岗位职责：
1、根据GMP要求做好好本岗位工作并完成批记录和辅助记录的填写；
2、有较强的动手能力和设备操作技能，根据工艺规程和操作规程要求进行生产操作，确保生产的药品符合质量要求；
3、文件编写和验证工作等。
4、完成上级领导安排的其它工作任务。
任职资格：
1、大专及以上学历，药学相关专业优先；
2、有药厂固体、口服液生产经验，熟悉岗位流程，有制药企业生产操作岗位工作经验，有文件编写和验证工作的优先；
3、40岁以下。