岗位职责：
1、对供货单位、购货单位的合法性和购进品种的合法性、采销人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理。
2、指导和监督养护员、验收员等质量体系有关岗位的质量管理工作。
3、参与公司的药品采购评审、质量体系内审自查、制度考核评审、质量目标的考核以及对委托运输的承运方承运保障能力的审核。
4、负责计算机系统质量管理基础数据建立和更新的审核、确认生效及维护、锁定。负责计算机系统岗位操作权限的跟踪检查，监督各岗位人员严格按规定流程及要求操作系统。
5、负责质量投诉及质量事故的受理、调查处理及报告，负责药品不良反应监测和报告，及负责假劣药品的报告。
6、负责药品有关质量信息的收集和管理。
7、负责对质量异常品的质量复查，不合格品的确认；监督不合格品的处理、报损、销毁。
8、配合召回、追回工作。
9、协助综合办开展药品有关质量管理教育和培训。
任职资格：
1、具有药学或者医学、生物、化学等相关专业大专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称；
2、有较强的沟通能力，及敏锐的判断力；工作认真细心，责任心强，有同岗位工作经验者优先。