工作职责:
1、协助策划和执行临床试验；
2、协助维护试验合规性，根据SOP创建、跟踪、收集项目文件夹，协助整理临床试验文档；
3、根据各临床中心的需要完成项目相关物资和药品的管理；
4、协助进行供应商管理，包括服务合同及费用的管理；
5、协助项目组和部门组织各种会议，并记录会议纪要；
6、完成领导交办的其他事项。
任职资格:
1、专科及以上学历；医学、药学、护理学等相关专业。
2、具有基本的药物研发知识，有医药企业或CRO公司临床项目相关经验者优先；
3、了解临床试验相关的法规和标准；
4、能接受出差（此条不接受，请勿投递）