岗位职责：
1、负责批生产和批包装记录的收集、整理、审核工作；
2、负责车间公用记录的分发、收集、管理工作；
3、负责GMP文件的收发、培训及保管工作；
4、依据GMP文件要求，对各岗位GMP执行情况进行检查，并督促GMP文件的执行。
5、参与生产区的实际生产操作，以准确掌握车间操作人员对GMP文件的熟悉、有效执行情况。

任职资格：
1、22-35岁，大专及以上学历，男女不限，药学、药物制剂等相关专业；
2、能够熟练操作电脑，熟悉办公软件的使用；
3、有工作责任心，能吃苦耐劳，有团队协作精神，能承受较大的工作压力。