岗位职责:
1)负责设备URS起草；
2)厂房建设期间负责净化厂房施工图深化设计、施工过程质量监督，设备定位、安装、调试；
3)全面负责并主持固体车间的各项管理工作。
4)根据公司下达的生产计划，组织岗位定编、生产计划分解与预算编制管理工作。
5)按照GMP规范，制定完善车间的生产、质量、安全、教育等各项管理制度和规程，经主管部门审批后组织实施。
6)负责生产现场管理工作，组织解决生产中出现的质量、技术等问题。
7)负责车间工艺规程、原始批生产记录、生产指令、SOP等GMP的起草、审核工作。
8)负责生产安全管理与培训工作。
9)制定培训计划并组织实施，包括岗位培训、安全操作、设备维护以及GMP综合知识。
10）完成上级交办的其他工作。

任职资格:
1）本科及以上学历，药学等相关专业；
2）5年以上固体车间工作经验，至少2年管理经验;
3）熟悉药品生产管理及车间管理，有较强的专业能力，较强的分析问题、解决问题、处理问题的能力；
4）良好的沟通、协调能力，能够对人员有效管理，能够建设团队；
5）执行力强，具有较强的工作责任心和团结协作精神；
具有较高的文字处理、语言表达、办公软件处理能力。